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淺談獸藥的質(zhì)量指標(biāo)的控制及意義
發(fā)布時(shí)間:2015年08月30日    閱讀次數(shù):3346次

  獸藥的質(zhì)量管理貫穿每個(gè)藥物的整個(gè)生命周期,從研究,生產(chǎn)、質(zhì)量控制、銷售、使用,質(zhì)量總是每一個(gè)環(huán)節(jié)的人員最關(guān)心的問題。了解藥物各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)制定的目的、內(nèi)在含義對研究和生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的藥品和有效治療控制動物疾病具有很重要的意義。

  隨著藥品質(zhì)量管理理念的不斷更新,質(zhì)量管理經(jīng)歷了“質(zhì)量源于檢驗(yàn)”、“質(zhì)量源于生產(chǎn)”、“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”等不同層次。每一個(gè)新的層次都對藥品質(zhì)量內(nèi)在含義有更高的認(rèn)識,是將對質(zhì)量指標(biāo)的控制從事后控制轉(zhuǎn)移到過程控制和源頭控制的過程;是從被動的接受各項(xiàng)指標(biāo)的檢測結(jié)果到主動在生產(chǎn)過程中控制和在研發(fā)過程中設(shè)計(jì)的過程。管理理念的更新對藥品質(zhì)量的提高起到了重要的作用。

  翻開每個(gè)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不同的藥物都規(guī)定了各種生產(chǎn)工藝規(guī)定、性狀要求、鑒別,檢查項(xiàng)目、含量測定等等。其中制劑通則項(xiàng)下對這每一類劑型有統(tǒng)一的質(zhì)量規(guī)定,藥典正文和各種其它國家標(biāo)準(zhǔn)對每個(gè)品種又有獨(dú)立的質(zhì)量規(guī)定。

  回盛目前生產(chǎn)的品種包括小容量注射劑、粉劑、溶液劑、散劑等。在制劑通則中分別有如下的重要指標(biāo):

  表1 制劑通則規(guī)定的質(zhì)量指標(biāo)及意義

劑型 質(zhì)量指標(biāo) 控制意義
注射液 溶液應(yīng)澄明,混懸型粒度在15μm以下。 防止堵塞血管,保證藥物均勻,容易吸收。
應(yīng)選用玻璃安瓿、玻璃瓶等適宜的包裝。 保證藥物貯藏期間的穩(wěn)定
裝量應(yīng)符合要求 保證藥物使用時(shí)有足夠劑量
靜脈輸液應(yīng)符合滲透壓摩爾濃度要求 避免影響動物血液滲透壓和電解質(zhì)平衡。
可見異物 避免異物進(jìn)入血管,造成血管傷害。
不溶性微粒 減少對血管的傷害,防止堵塞。
無菌 防止微生物污染藥物,傳染疾病給動物。
細(xì)菌內(nèi)毒素 防止熱原反應(yīng)引起的發(fā)熱。
粉劑 內(nèi)服粉劑粒度應(yīng)通過5號篩,局部用通過6號篩。 保證其藥物均勻,方便使用。
外觀均勻度 保證藥物、各種輔料混合均勻,保證有效成分含量均勻,間接結(jié)塊、發(fā)霉等現(xiàn)象。
干燥失重 防止貯藏期間因水分過高,藥物降解、發(fā)霉、結(jié)塊等。
裝量 保證每個(gè)最低包裝含量符合要求
含量均勻度 包裝低劑量制劑的主藥成分均勻分布
可溶性粉劑 輔料統(tǒng)籌為葡萄糖、乳糖、蔗糖 通過輔料要求,使制劑能溶于水
外觀均勻度 保證藥物、各種輔料混合均勻,保證有效成分含量均勻,間接結(jié)塊、發(fā)霉等現(xiàn)象。
干燥失重 防止貯藏期間因水分過高,藥物降解、發(fā)霉、結(jié)塊等。
裝量 保證每個(gè)最低包裝含量符合要求
含量均勻度 包裝低劑量制劑的主藥成分均勻分布
片劑 脆碎度 保證片劑強(qiáng)度,防止破損
重量差異 間接保證單劑量藥品的最低含量
崩解時(shí)限 保證藥物在體內(nèi)的溶解吸收
溶出度 保證藥物在體內(nèi)的溶解吸收

  回盛公司目前生產(chǎn)了不同劑型多個(gè)品種,以下表格列舉了公司部分品種的重點(diǎn)質(zhì)量控制指標(biāo)和意義,可以間接指導(dǎo)我們?nèi)绾翁岣弋a(chǎn)品的質(zhì)量。

  表2 品種正文規(guī)定的質(zhì)量指標(biāo)及意義
品種名稱 質(zhì)量指標(biāo) 控制意義
氟苯尼考注射液 顏色 間接控制制劑的雜質(zhì)。
水分 氟苯尼考不溶于水,控制水分防止主藥析出。
酒石酸泰樂菌素可溶粉 酸堿度 保證藥物的穩(wěn)定性,可溶性
酪胺 減少動物過敏、胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)。
泰樂菌素組分 控制有效組分含量,保證藥效
酒石酸泰萬菌素可溶粉 酸堿度 保證藥物的穩(wěn)定性,可溶性。方便使用。
酪胺 減少動物過敏、胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)。
泰萬菌素組分 控制有效組分含量,保證藥效
替米考星注射液 pH值 控制藥物酸堿度,保證其溶液的溶解性和穩(wěn)定性。
細(xì)菌內(nèi)毒素 防止熱原反應(yīng)。

  質(zhì)量指標(biāo)是反應(yīng)藥品內(nèi)在質(zhì)量的重要屬性,圍繞藥品的質(zhì)量,不同崗位的人員都應(yīng)該圍繞產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行工作,努力提高和保證產(chǎn)品質(zhì)量。

  表3 不同崗位員工對質(zhì)量的職責(zé)
崗位 圍繞質(zhì)量指標(biāo)所做的工作
原料藥合成研究 研究合適的合成工藝,提高的原料藥含量、降低有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、得到合適的晶型。
藥物制劑研究 選擇合理的配方,使藥物制劑具有合適的溶解性、酸堿度、滲透壓、保證藥物制劑的穩(wěn)定性,質(zhì)量穩(wěn)定的條件下提高藥物的臨床適應(yīng)性,方便使用。
新藥質(zhì)量研究 研究藥物內(nèi)在質(zhì)量,制定控制原料和制劑質(zhì)量的指標(biāo),制定控制方法。研究藥物的穩(wěn)定性變化,找到控制質(zhì)量的指標(biāo)方法。
生產(chǎn)部門 根據(jù)不同藥品的技術(shù)要求和質(zhì)量要求,制定生產(chǎn)和驗(yàn)證生產(chǎn)工藝,合理安排生產(chǎn)。
生產(chǎn)車間 了解生產(chǎn)過程對質(zhì)量的影響,嚴(yán)格按流程操作。
質(zhì)量保證部門 評估生產(chǎn)工藝對質(zhì)量的影響,風(fēng)險(xiǎn)。監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程。
質(zhì)量控制部門 對原輔料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行控制
銷售部門 保證藥品在合適的條件下貯藏,流通。
技術(shù)服務(wù)部門 讓客戶了解產(chǎn)品的各項(xiàng)質(zhì)量屬性及意義,指導(dǎo)用戶使用藥物,使其達(dá)到最佳療效。

  隨著制藥技術(shù)進(jìn)步和管理水平提升,藥品的質(zhì)量的評價(jià)指標(biāo)也在不停變化,控制手段越來越先進(jìn),分析手段從化學(xué)方法到光譜儀器、從光譜儀器到色譜儀器,到最近得液質(zhì)聯(lián)用等;對藥物質(zhì)量的控制從有效成分控制過渡到雜質(zhì)控制;評價(jià)指標(biāo)的提升也意味著藥品質(zhì)量的大幅提升。管理方法上:從事后管理到事先控制;從流程管理到風(fēng)險(xiǎn)管理,管理方法越來越嚴(yán)格意味著藥品的質(zhì)量越來越穩(wěn)定可控。我們相信通過技術(shù)和管理兩手抓,回盛的產(chǎn)品質(zhì)量和品牌必將得到進(jìn)一步提高。
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